به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما، دکتر علیرضا بیگلری با اشاره به اینکه توجه به ژنتیک و تفاوت‌های فردی بیماران بزرگ‌ترین کشف بشر بوده است، گفت: با این کشف بیماران می‌توانند براساس ژنتیک خود، دارو و درمان هدفمند، کم‌هزینه و موثری را دریافت کنند.
وی با اشاره به مورتالیتی یا مرگ و میر فراوان انواع سرطان‌ها گفت: هم‌اکنون در دنیا در برخی موارد درمان هدفمند سرطان برپایه ژنتیک انجام می‌شود.
هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران، با بیان اینکه درمان‌ها و تجویز‌های کنونی برای پزشک و بیمار هزینه‌بر است، افزود: مثال بارز هزینه بر بودن دارو، استفاده از داروی ضد انعقاد وارفارین است که پیش از این در بازه زمانی ۱۰ روزه بیمار ناگزیر از انجام آزمایش‌های آزمایشگاهی PT و PTT برای تعیین مقدار یا دُز مناسب دارو بود، اما هم‌اکنون می‌توان براساس ژنتیک دز مناسب دارو را تعیین کرد تا میزان عوارض دارو کاهش و تأثیر آن افزایش یابد.
دکتر بیگلری با بیان اینکه هم‌اکنون در دنیا غیر از تشخیص و تجویز در طراحی هدفمند دارو هم از علم فارماکوژنتیک استفاده می‌شود، گفت: نمی‌توان یک دارو را برای جمعیت عمومی طراحی و تولید کرد، از این‌رو شرکت‌های داروسازی باید هر چه سریع‌تر وارد این حیطه شوند.
تشخیص و درمان پزشکان کنونی تجربی و براساس آزمون و خطاست
دکتر احمدرضا دهپور، از متخصصان فارماکولوژی با اعتقاد به اینکه همواره راه‌اندازی علوم جدید با مقاومت‌ها و چالش‌هایی مواجه است، گفت: هم‌اکنون نحوه تأثیر دارو‌ها براساس شناسنامه ژنتیکی افراد انجام می‌شود و امروزه ثابت شده است میزان تأثیرگذاری دارو‌ها ارتباط نزدیکی با زمینه ژنتیک افراد دارد.
وی، با بیان اینکه پزشکان امروز تشخیص، تجویز و درمان را به‌صورت تجربی و براساس آزمون و خطا انجام می‌دهند، گفت: در آینده نزدیک تجویز دارو‌ها تنها براساس علم فارماکوژنتیک است از این‌رو پزشکان ناگزیر از مجهز شدن به این علم هستند.
این متخصص فارماکولوژی، بر ضرورت تدریس این علم در دانشگاه‌ها تأکید کرد.
عوارض جانبی دارو علتِ ۱۰ درصد بستری‌های بیمارستانی
دکتر مصطفی قانعی، عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی، با بیان اینکه هم‌اکنون شاهد عوارض جانبی دارو‌ها در بیماران هستیم، گفت: براساس اعلام سازمان جهانی بهداشت، ۱۰ درصد پذیرش‌های بیمارستانی ناشی از عوارض دارویی است و سالانه ۲ میلیون واکنش نامطلوب دارویی گزارش می‌شود و علت ۱۰۰ هزار مرگ به‌علت عوارض دارویی است.
وی، با بیان اینکه با شخصی‌سازی درمان همه این عوارض کاهش می‌یابد، گفت: چنان‌چه درمان برپایه ژنوم افراد باشد ضمن آن‌که هزینه اثربخش خواهد بود عوارض جانبی دارو‌ها هم کاهش می‌یابد.
هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی، علت تأخیر ایران برای شروع این علم را نبود داده، مقررات و زیرساخت‌های صحیح دانست و گفت: کار جدی باید از وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی آغاز شود. بدان معنا که حین تدوین دستورالعمل‌های درمانی این علم دیده شود.
قانعی، با بیان اینکه هم‌اکنون آزمایشگاه‌هایی در کشور هستند که آزمایش‌های ژنتیکی را انجام دهند، افزود: ایران ظرفیت ورود به این مقوله را دارد و ما ناگزیر از ارتقا نظام سلامت کشورمان هستیم.
پروفسور داریوش فرهود، رئیس همایش بین‌المللی فارماکوژنتیک، هم درمان همه بیماری‌ها را در دوری از اضطراب و تنش‌های روحی برشمرد.
در این مراسم از دکتر سورنا ستاری معاون سابق علمی ریاست جمهوری و رئیس کمیسیون علم و فناوری شورای راهبردی روابط خارجی، دکتر علی‌اکبر صالحی رئیس سابق سازمان انرژی اتمی، دکتر سادات سید باقر مداح مادر پرستاری ایران دکتر سید حسن هاشمی قاضی‌زاده وزیر اسبق بهداشت، درمان و آموزش پزشکی قدردانی شد.
